當前位置:首頁 > 技術(shù)文章
在分析化學領(lǐng)域,離子色譜儀是一種重要的工具,用于測定各種樣品中的離子濃度。隨著技術(shù)進步和科研需求的增加,便攜式離子色譜儀應(yīng)運而生,并因其高效、便捷的特性而受到廣泛關(guān)注。便攜式離子色譜儀對提高檢測效率的影響不僅體現(xiàn)在實驗室內(nèi)部,更在于其在現(xiàn)場快速檢測方面的表現(xiàn),這為多個領(lǐng)域的實時分...
文章介紹下離子色譜以下優(yōu)點:1、快速、方便對7種常見陰離子(F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-)和6種常見陽離子(Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+)的平均分析時間已分別小于8min。用快速分離柱對上述7種zui重要的常見陰離子達基線分離只需3min。2、靈敏度高離子色譜分析的濃度范圍為低μg/L(1~10μg/L)至數(shù)百mg/L。直接進樣(25μL),電導檢測,對常見陰離子的檢出限小于10μg/L。3、選擇性好IC法分析無機和有...
離子色譜的基本原理離子色譜的分離機理主要是離子交換,有3種分離方式,它們是離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對色譜(MPIC)。用于3種分離方式的柱填料的樹脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物,但樹脂的離子交換功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的離子交換樹脂,HPIEC用高容量的樹脂,MPIC用不含離子交換基團的多孔樹脂。3種分離方式各基于不同分離機理。HPIC的分離機理主要是離子交換,HPIEC主要為離子排斥,而MPIC則是主要基于吸附和離子...
多點校正(基于工作曲線)多點校正是基于工作曲線對未知樣品中未知離子進行定性定量分析的方法。若用多點校正法測未知樣需按以下操作一、首先估計一下未知樣品種可能含有的的離子,然后根據(jù)可能含有的離子繪制標準曲線;二、采集未知樣品譜圖(未知樣品根據(jù)實際情況進行處理),并對未知樣品譜圖進行處理;所測定未知樣品(李哥莊水樣)譜圖如下三、多點校正計算未知樣品的濃度點擊窗口中的命令,然后把標準工作曲線中的組分等內(nèi)容復制黏貼到未知樣品譜圖中的窗口下結(jié)果如下點擊窗口選擇,中的定量根據(jù),以實際情況而...
譜圖處理方法1.譜圖中雜峰的消除在譜圖的zui左端單擊鼠標左鍵,選擇“禁止判峰”命令,處理后圖如下:在*個離子峰起點前單擊鼠標左鍵,選擇“峰分離”,調(diào)節(jié)“譜圖參數(shù)”中“zui小峰面積”(默認值為20,可在20,200,2000,20000這幾個數(shù)值變化),即可消除峰面積低于設(shè)定值的雜峰。處理后圖如下:2.在“定量組份”表中,輸入各組份名稱,標樣需將對應(yīng)的濃度輸入,測定樣品不需要填濃度。如下圖所示:3.取保留時間,在譜圖上相應(yīng)的離子峰內(nèi)(峰起點和終點之間)單擊鼠標右鍵選擇“自動...
單點校正計算方法方法一:*步:先配置一定濃度的標準樣品(常用的為F:2.5,CL:5,NO2:10,Br:10,NO3:20,H2PO4:20,SO4:20,單位:mg/L)。進樣。第二步:處理譜圖。計算出標樣的校正因子。第三步:未知樣品在前標樣譜圖界面上進樣,待出峰完畢后,只需對各個峰的起點、終點進行修正,保存。第四步:打開標樣譜圖界面,復制中的校正因子,粘貼到未知樣品的對話框中的校正因子一欄。再點擊窗口,選擇中的“單點校正”,然后單擊上的計算按鈕,zui后在窗口中查看未知...
微信掃一掃