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在分析化學(xué)領(lǐng)域,離子色譜儀是一種重要的工具,用于測(cè)定各種樣品中的離子濃度。隨著技術(shù)進(jìn)步和科研需求的增加,便攜式離子色譜儀應(yīng)運(yùn)而生,并因其高效、便捷的特性而受到廣泛關(guān)注。便攜式離子色譜儀對(duì)提高檢測(cè)效率的影響不僅體現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部,更在于其在現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)方面的表現(xiàn),這為多個(gè)領(lǐng)域的實(shí)時(shí)分...
離子色譜儀具體配置了儀器主機(jī),在線脫氣,小型串聯(lián)雙柱塞泵,羅丹尼六通手動(dòng)進(jìn)樣閥,色譜柱恒溫箱,抑制器,雙電導(dǎo)池電導(dǎo)檢測(cè)器,保護(hù)柱,shodex陰離子色譜柱,alltech陽(yáng)離子色譜住,真空泵,沙芯抽濾瓶等。離子色譜儀的使用操作過程詳解:1,配置溶液:a,流動(dòng)相儲(chǔ)備液配制:(陰離子淋洗液)準(zhǔn)確稱取12.7188g基準(zhǔn)Na2CO3固體粉末并準(zhǔn)確定容到500ml容量瓶里,使*溶解后經(jīng)沙芯抽濾裝置抽濾,轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中,即得到0.24mol/L的Na2CO3流動(dòng)相儲(chǔ)備溶液,放于冰箱中...
離子色譜儀通過輸液泵將流動(dòng)相以穩(wěn)定的流速(或壓力)輸送到分析系統(tǒng)。在色譜柱之前,樣品將被引入樣品注射器。流動(dòng)相將樣品帶入色譜柱,分離柱中的成分,然后與流動(dòng)相一起依次流向檢測(cè)器。在抑制性離子色譜中,在電導(dǎo)檢測(cè)器前增加一個(gè)抑制系統(tǒng),即使用另一個(gè)高壓注射泵將再生液輸送到抑制器。在抑制器中,降低流動(dòng)相的背景電導(dǎo)率,然后將流出物引入電導(dǎo)率檢測(cè)單元,并將檢測(cè)到的信號(hào)發(fā)送到數(shù)據(jù)系統(tǒng)進(jìn)行記錄、處理或保存。離子色譜是一種高效液相色譜,也稱為高效離子色譜或現(xiàn)代離子色譜。與傳統(tǒng)的離子交換柱色譜不同...
目前,液相色譜常用于物質(zhì)組分微量分析。色譜分析中兩相是指具有大比表面積的固定相和攜帶有待分離的混合物流過固定相的流動(dòng)相。用液體作流動(dòng)相的稱液相色譜。液相色譜法按分離機(jī)制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對(duì)色譜法及分子排阻色譜法。1.液固色譜法:使用固體吸附劑,被分離組分在色譜柱上分離原理是根據(jù)固定相對(duì)組分吸附力大小不同而分離。分離過程是一個(gè)吸附-解吸附的平衡過程。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁,粒度5~10μm。適用于分離分子量200~1...
色譜柱適用于分析絕大多數(shù)的非極性物質(zhì)和很多的可離子化的及離子化合物。如果污染是因?yàn)橹貜?fù)進(jìn)樣時(shí)強(qiáng)保留物質(zhì)的累積引起的,利用簡(jiǎn)單的清洗步驟來(lái)除去這些污染物往往就能恢復(fù)其色譜性能。經(jīng)過等度運(yùn)行后的色譜柱,有時(shí)用90~100%含量的溶劑B(雙溶劑反相系統(tǒng)中洗脫能力較強(qiáng)的溶劑,如甲醇、乙晴、四氫呋喃等)沖洗20個(gè)柱體積可以清除污染物(色譜柱的柱體積和空柱管體積概念不同,一根4.6x250mm柱子的柱體積只有2.5ml,2.1x150mm的是0.28ml)。如果使用的是緩沖鹽系統(tǒng),不要直...
色譜柱是一種用來(lái)改善在反相色譜中保留較差的強(qiáng)極性物質(zhì)保留行為的色譜技術(shù)。它通過采用強(qiáng)極性固定性,并且結(jié)合高比例有機(jī)相/低比例水相組成的流動(dòng)相來(lái)實(shí)現(xiàn)這一目的。而這樣的流動(dòng)相組成尤其有利于提高電噴霧離子化質(zhì)譜的靈敏度。色譜柱的分離機(jī)制分離機(jī)理在目前還存在著爭(zhēng)議,主要包括以下三個(gè)方面:(1)分配機(jī)理(2)離子交換(3)偶極-偶極相互作用。更多的試驗(yàn)現(xiàn)象則表明HILIC色譜柱的保留機(jī)理包含氫鍵作用、偶極作用和靜電作用等多種次級(jí)效應(yīng),很難將其區(qū)分開來(lái)。色譜柱影響保留的主要因素:普遍認(rèn)為...
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